Frågor och svar
Tidigare frågor och svar finner du med hjälp av filtrera och sortera. Välj att filtrera efter datum, bokstavsordning alternativt kategori.
Ämne: Registrering i SAPS3
Hur skall högflödesterapi dokumenteras när det gäller sista frågan i SAPS3?
Som grimma/mask(dvs inte alls) eller som CPAP?
DG028 Syrgasbehandling med högflödesgrimma jämställes med syrgasbehandling, dvs svaret blir Nej i detta fall.
Ämne: VTS
- När vi har postop. patienter och inspekterar op sår/förband, räknas det som sårvårdstilfälle och ger poäng?
- Om vi tar prover från olika provtagningslokaler men vid samma provtagningstillfälle - räknas det som ett eller flera provtagningstillfällen?
- Om en patient som är intuberad 3 timmar av ett arbetspass och under den tiden har 5 infusioner som pågår, men patienten blir sedan extuberad och infusionerna stängs av. Hur ska man bedöma och vårdtyngda den patienten?
- Ger inga poäng under Indikator 4 Sår, drän, sond och stomi.
- Prover från olika provtagningslokaler (olika delar av kroppen) räknas som flera provtagningstillfällen.
-
De åtgärder som görs på ett arbetspass delar man på arbetspassets längd.
Räkneexempel från riktlinjen där arbetspassets längd är 8 timmar:
Antalet utförda åtgärder delas med aktuella arbetspassets längd.
Ex: 24 åtgärder utförs på 8 timmar - 24/8 = 3 åtgärder per timme = 3 poäng
Ex: 18 åtgärder utförs på 8 timmar - 18/8 = 2,25 åtgärder per timme = 2 poäng (ska ej avrundas uppåt)
Ex: 16 åtgärder utförs på 8 timmar - 16/8 = 2 åtgärder per timme = 2 poäng
Ex: 8 åtgärder utförs på 8 timmar - 8/8 = 1 åtgärder per timme = 1 poäng
Alternativt om patienten lämnar avd efter 4 timmar då delas antalet utförda åtgärder med 4 timmar
Ämne: Information
Hej! Var kan jag hitta informationspappret till patienter " Svenska intensivvårdsregistret-information till dig som är patient"
Det hittar du under fliken för patient och närstående. Nu finns även information på engelska.
Länk till sidan här
Ämne: Inkompletta SAPS och hur detta påverkar SMR
Vi kämpar för att upprätthålla kvaliteten på våra registreringar. En del är ju att se till att registreringarna är kompletta. Hur påverkar inkompletta SAPS SMR? Antas saknade värden vara normala? Ingår inkompletta registreringar i avdelningens slutgiltiga SMR?
För missade värden skall ”Saknas” användas. Detta innebär att hos SIR används sedan normalvärdet i enlighet med dokumentationen för riskberäkningen. SMR (Standardiserad Mortalitets Rat = OMR/EMR. Precisa definitioner finns i det elektroniska supplementet till originalpublikationerna
(referens 3, sid. 38-74) vars länk du hittar i riktlinjen för Riskjustering.
SAPS3 kan beräknas helt utan provtagningar; i modellen kommer saknade mätvärden förutsättas vara normala. Saknas medicinska skäl för provtagning skall dessa således ej utföras.
Ja - inkompletta registreringar används i avdelningens slutgiltiga SMR enligt ovan.
Rapporten visar SMR för de beräkningsbara vårdtillfällena. På utdataportalen kan du under detaljerad tabell se andelen kompletta SAPS3 % för din avdelning.
Ämne: ECT som åtgärd
Hur registrerar vi ECT som åtgärd på en IVA-pat i PasIva? Kräver sövning och övervakning av narkosläk samt sjuksköterska.
Registreringar i PasIVA är inget som SIR kan åta sig att svara på då PasIva är en applikation som är utvecklad för registrering och statistisk uppföljning av intensivvårdsverksamhet. Vid frågor gällande olika registreringsverktyg i landet hänvisar vi till leverantören av produkten.
Rent generellt skall ECT inte registreras i SIR, då detta inte är en intensivvårdsåtgärd. Assistans vid ECT-behandlingar är ett konsultativt uppdrag från Anestesi/IVA-kliniker i landet och görs på olika lokaler runt om i landet såsom UVA/IVA, PostOp, Operation, Psykmottagningar m.m. Således ingen åtgärd kopplad till intensivvårdpatienter och skall därför heller ej registreras i SIR.
Avser frågan ECT på en inskriven IVA-patient räknas detta inte som en intensivvårdsåtgärd i SIR, då det betraktas som en åtgärd utförd av konsult, i detta fall av psykiater. Resursregistreringen görs i vårdtyngdsverktyget ni använder.
Ämne: Patientinformation
Hej! Har 2 frågor angående den nya patientinformationen: - Det finns ingen referens till GDPR i den nya texten men detta kanske inte krävs? - Tidigare var det sagt att informationen skulle delges patienten innan eller i samband med utskrivning från IVA men nu nämns "i samband med vårdtillfället eller strax efteråt". Vad innebär "strax efteråt" rent tidsmässigt?
Informationen är mycket nära tagen från SKL:s rekommenderade allmänna information i området för kvalitetsregister och SIR har valt att inte avvika från den.